罗马伦敦记者：苏秀杨金飞文/图。

就在今年9月，诺加纳乔基石药业的多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准，诺加纳乔其具有独特的分子设计，疗效广泛持久且避免全身毒性，极具同类最佳潜力。DotBody平台产生的多功能抗体具有自主折叠、前往切高稳定性、高表达水平，高浓缩性和低聚集性等特点。

此次与基石药业的合作是达成这一目标的重要一步，接受检基石药业在癌症生物学和临床开发方面拥有丰富的专业知识。该合作将为基石药业管线2.0战略提供创新抗体技术平台，西体加速临床前候选药物研发进程，进一步推动药物研发的源头创新。我们对多特生物的单域治疗性抗体平台潜力充满期待，体检通过该平台与我们管线2.0战略中的模块化、多特异性和多功能特性高度契合。

此次合作的多特异性抗体和抗体偶联药物，后正是基石药业管线2.0战略中的重要一环，也是当前抗体药物的主要发展趋势。式签这将是首个入驻基石药业全球研发中心及产业化基地的合作项目。

多特生物首席执行官兼创始人IgnacioAsial博士表示：罗马伦敦多特生物旨在通过模块化设计、多功能抗体研发平台加速下一代癌症疗法的开发。

根据协议，诺加纳乔基石药业将在位于苏州的基石药业全球研发总部及产业化基地为多特生物提供功能齐全的实验室空间和实物资源共享。多特生物专有的DotBody技术平台基于模块化概念设计，前往切拥有预先研发的具有特定功能的抗体模块。

此次合作也标志着基石药业管线2.0将加速迭代，接受检为基石药业的自主创新研发引擎增添来源。目前八个自主研发的候选药物处于不同的研究阶段，西体包括肿瘤免疫治疗的三大骨架药物——舒格利单抗、西体CS1002和CS1003，潜在适应症涵盖肺癌、胃癌、肝癌和食管癌以及结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（ENKTL）等多个癌种。

同时，体检通过这也为多特生物进入中国市场打下了坚实的基础。如果药物获得批准，后正多特生物将有资格获得特许权使用费。