传统的化学反应可能会毒害细胞、系列线快干扰正常功能，或者与不该反应的物质发生作用。

将支这些广泛且多样的ARG分布反映了哺乳动物微生物组中长期未被系统评估的耐药潜力。突破多重技术瓶颈，持Q充最构建创新分析框架哺乳动物体内微生物及其携带的ARGs的跨宿主传播，是潜藏的重大公共卫生风险源。

高功该框架为系统理解耐药性在生态系统中的传播和评估公共卫生风险提供了创新且强大的工具。通过与人类微生物组进行高精度比对并构建跨宿主共享网络（基于alignedlength≥500bp且identity≥99%的ARG序列），系列线快团队发现157种重要ARG在哺乳动物与人类微生物组间共享，系列线快主要涉及β-内酰胺类和喹诺酮类，提示这些重要ARG存在潜在跨物种交换的风险，需要进一步关注。现有宏基因组分析方法分辨率有限（通常仅到物种或属水平），将支难以精确追踪不同宿主同源菌株或基因的传播，将支使得解析复杂的跨宿主传播网络极具挑战。

共鉴定出128种病毒、持Q充最10,255种细菌、持Q充最201种真菌和7种寄生虫，其中约70%的细菌物种（超过7,000种）被推测为潜在新物种，揭示了哺乳动物体内丰富的微生物暗物质。例如，高功常见于导致食物中毒的产气荚膜梭菌，高功以及易引发尿路感染的肠球菌属菌株，在不同地理区域、宿主分类间表现出高度基因组一致性，提示其存在跨宿主传播潜力。

为突破这些关键瓶颈，系列线快研究团队构建了两大创新分析框架：系列线快1.交叉多组学高分辨率微生物组解析框架：融合多组学测序、精准微生物基因组重构、新型物种划分策略以及基于基因组比较的同源菌株识别，实现低丰度及新型微生物的精确鉴定，并追踪跨宿主菌株共享事件。

多数微生物与宿主呈共生或中性关系，将支在营养代谢、将支免疫调控和生态稳定性方面发挥关键作用，整体上被称为微生物组，构成了宿主重要的内部生态系统。让她感到幸运的，持Q充最是她的家庭带来的托举。

坦诚来说，高功我本科选修化学课，最初也只是为了日后申请医学研究生。她培养了不少学生，系列线快如今都在中国的顶尖高校担任教授。

失去伪装的癌细胞，将支更容易被免疫细胞识别和杀死。持Q充最这样的认知是仅生活在加州无法获得的。